ProteoGenix是一家專注于抗體藥物開發(fā)及相關生物分子研發(fā)的企業(yè)。公司以“推動生物制藥從實驗室到臨床"為使命，致力于為全球生物醫(yī)藥公司、診斷試劑開發(fā)商及科研機構提供定制化解決方案。憑借超過15年的行業(yè)經(jīng)驗，ProteoGenix已成功幫助客戶提升生物分子進入臨床試驗的成功率，并在全球范圍內(nèi)建立了良好的聲譽。

公司核心業(yè)務涵蓋抗體工程、重組蛋白生產(chǎn)、診斷試劑開發(fā)及生物工藝優(yōu)化等領域。其技術平臺包括XtenCHO™瞬時表達系統(tǒng)、噬菌體展示抗體文庫構建、穩(wěn)定細胞株開發(fā)等，能夠高效滿足客戶對高質(zhì)量生物分子的需求。此外，ProteoGenix還擁有超過20萬種產(chǎn)品的廣泛目錄，包括單克隆抗體、重組蛋白、ELISA試劑盒等，為生命科學研究提供一站式支持。

proteogenix的主要產(chǎn)品：

一、Anti-RBD-5 antibody (Imdevimab)

抗CoV-RBD抗體是一種針對SARS-CoV-2的潛在中和活性抗體。通過篩選其受體結(jié)合域（RBD）。該抗體以IgG形式表達時，在XtenCHO™（基于工程化細胞系的瞬時表達系統(tǒng)）中表現(xiàn)出穩(wěn)定性，且能持續(xù)提供高產(chǎn)量。

1.特異性與親和性檢測

在酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）中，該IgG抗體對純化重組RBD的特異性和親和性已通過驗證。此外，SARS-CoV-2替代病毒中和試驗（sVNT）間接證實了其中和能力。該試驗旨在快速、準確地檢測抗體變體阻斷RBD與人體特定受體ACE2相互作用的能力。

2.RBD在抗病毒治療中的核心作用

自疫情暴發(fā)以來，多項研究證實了SARS-CoV-2中和抗體（NAb）的治療潛力。RBD相較于病毒其他結(jié)構域具有優(yōu)先性，因其直接介導病毒與宿主細胞ACE2受體的結(jié)合，是感染過程的關鍵環(huán)節(jié)。通過阻斷這一相互作用，可有效抑制病毒入侵細胞。

3.抗體療法的優(yōu)勢

與小分子相比，抗體療法在治療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。多數(shù)通過抑制免疫反應延緩病毒清除，而抗體療法通過激活患者自身免疫系統(tǒng)，形成抗體阻斷與免疫清除的協(xié)同效應，從而更快速、安全地清除病原體。例如，Imdevimab等中和抗體的研究不僅有助于評估疾病進展，還可為特定療法的療效提供參考。

二、XtenCHO ™ Race Starter kit

XtenCHO™ Race哺乳動物表達系統(tǒng)經(jīng)過精心開發(fā)，為重組蛋白表達提供了快速經(jīng)濟的解決方案。該系統(tǒng)特別適用于小規(guī)模至中等規(guī)模生產(chǎn)及藥物候選分子與蛋白變體的快速篩選。

基于28年技術積累，XtenCHO™ Race整合了新型中國倉鼠卵巢（CHO）細胞系的高表達特性與專有轉(zhuǎn)染試劑XtenFect™的效率，具有以下核心優(yōu)勢：

• 相較于其他商業(yè)系統(tǒng)表達量提升高達10倍*

• 通過高效轉(zhuǎn)染技術實現(xiàn)14天瞬時基因表達（TGE）的質(zhì)粒穩(wěn)定留存，維持細胞活性并提升蛋白表達，無需額外補料

• 全程僅需8天的短周期方案

• 步驟簡化的智能流程設計，配合專業(yè)響應式技術支持

• pXen1載體高表達特性免除逐案優(yōu)化需求

• 精準的蛋白折疊與類人翻譯后修飾

• 符合生物制藥級別的成本效益生產(chǎn)

• CHO細胞相較于HEK細胞具有更強的病毒抗性優(yōu)勢

• 靈活可擴展的生產(chǎn)能力（1mL-10L）滿足多樣化需求

• 全球24小時內(nèi)發(fā)貨保障

性能對比顯示，XtenCHO™相較其他系統(tǒng)產(chǎn)量提升1.5-9.7倍：

• IgG類抗體創(chuàng)紀錄產(chǎn)量（Garetosmab達1.8g/L）

• 雙特異性抗體超100mg/L

• 人源化抗體變體突破200mg/L

• ACE2等非抗體蛋白保持超100mg/L活性

• 五聚體IgM抗體表達

該系統(tǒng)采用化學限定無動物源培養(yǎng)基，配套XtenCHO™ Enhancer增效劑及質(zhì)粒工具，確保最大可控性。

選擇XtenCHO™的理由：

盡管I期臨床試驗生物分子成功率不足10%，但近四分之三獲批生物藥采用CHO系統(tǒng)生產(chǎn)。CHO系統(tǒng)能有效克服早期開發(fā)瓶頸，助力高質(zhì)量重組蛋白的快速生物分析，提升研發(fā)成功率。XtenCHO™憑借超高產(chǎn)量、快速生產(chǎn)周期及臨床級蛋白折疊特性，特別適用于隨機/定向突變產(chǎn)生的候選分子快速評估。

研究應用價值：

傳統(tǒng)單克隆抗體依賴雜交瘤技術存在純度限制，而XtenCHO™通過CHO重組表達實現(xiàn)：

• 產(chǎn)量提升與批次一致性增強

• 成本效益的純度優(yōu)化

• 智能化流程無縫對接現(xiàn)有研發(fā)體系

三、OptiPrep™

OptiPrep™ 產(chǎn)品說明  

關于 OptiPrep™  

OptiPrep™ 是一種基于非離子型碘克沙醇（iodixanol）的多用途、無菌且經(jīng)內(nèi)毒素檢測的密度梯度介質(zhì)。相較于離子型梯度化合物（如甲泛影酰胺），其毒性顯著降低。  

該密度梯度介質(zhì)可用于分離和純化 DNA、病毒 RNA、細胞器及多種細胞類型。憑借其高密度特性，OptiPrep™ 能簡化細胞分離流程，支持通過連續(xù)梯度、不連續(xù)梯度或基礎密度屏障實現(xiàn)細胞富集。  

此外，OptiPrep™ 在臨床上還可用于 X 射線對比成像。其特點包括：  

• 無菌與低內(nèi)毒素：每批次均通過 LAL 試驗檢測（<1.0 IU/ml）；  

• 代謝惰性：不干擾細胞正常代謝；  

• 滲透壓穩(wěn)定：約 290 mOsm，適用于廣泛溫度范圍；  

• 靈活配制：可通過稀釋快速獲得所需密度梯度。

四、SARS-CoV-2 Surrogate Virus Neutralization Test (sVNT) Kit

SARS-CoV-2替代病毒中和試驗（sVNT）試劑盒說明

【試劑盒概述】

該替代病毒中和試驗（sVNT）采用多功能ELISA格式設計，可快速并行篩選多種具有強中和活性的純化抗體和血清樣本。該技術不受物種、抗體同型或抗體形式的限制，可在2小時內(nèi)對樣本的中和潛力進行初步評估，且無需使用活體哺乳動物細胞或天然病毒顆粒。

【檢測原理】

基于純化抗體與辣根過氧化物酶（HRP）標記的人ACE2（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2）之間的競爭性結(jié)合原理。ACE2是病理中受體結(jié)合域（RBD）的天然配體。試劑盒包含以下關鍵試劑：

• 辣根過氧化物酶（HRP）標記ACE2

• 包被未標記RBD的捕獲板

• HRP底物TMB（3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺）

• 陽性/陰性對照

【作用機制】

當存在SARS-CoV-2中和抗體（NAbs）時，RBD與ACE2的相互作用被阻斷，導致信號減弱或無信號；而存在非特異性抗體（Abs）時，會形成HRP-ACE2-RBD復合物，產(chǎn)生強烈信號。

【應用場景】

• 研究用途，適用于大規(guī)模人群/地區(qū)的免疫監(jiān)測

• 評估候選抗體（包括體內(nèi)抗體發(fā)現(xiàn)技術或體外方法如噬菌體展示獲得的抗體）的中和潛力

【技術優(yōu)勢】

相較于傳統(tǒng)病毒中和試驗（如偽病毒中和試驗pVNT和噬斑減少中和試驗PRNT），sVNT具有顯著優(yōu)勢：

1. 縮短中和抗體開發(fā)周期，減少需驗證的候選分子數(shù)量

2. 無需BSL-3實驗室等特殊設施

3. 可檢測所有亞型抗體，不受物種限制

【臨床驗證】

該試劑盒已通過《自然·生物技術》發(fā)表的臨床驗證，特異性>99%，敏感性>95%。其檢測結(jié)果與活病毒中和試驗（cVNT）陽性符合率達95-100%，且已獲FDA緊急使用授權（EUA）、CE認證等多項國際認證。

proteogenix的核心優(yōu)勢

技術性：擁有自主優(yōu)化的XtenCHO™表達系統(tǒng)，蛋白產(chǎn)量很高；

全流程服務：覆蓋抗體發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)到臨床前研究的全鏈條；

產(chǎn)品多樣性：20萬+產(chǎn)品庫，滿足科研與工業(yè)級需求；

全球合作網(wǎng)絡：服務超50個國家客戶，支持定制化開發(fā)；

合規(guī)性保障：嚴格遵循GMP標準，確保數(shù)據(jù)可追溯性。

proteogenix的目標客戶群

生物醫(yī)藥企業(yè)：需加速抗體藥物臨床轉(zhuǎn)化的公司；

診斷試劑開發(fā)商：尋求高特異性抗體的廠商；

科研機構：從事基礎研究與藥物開發(fā)的實驗室；

CRO/CDMO合作伙伴：需技術互補的合同研發(fā)服務商。

您可能關心的問題及解答

Q1：ProteoGenix的產(chǎn)品是否適用于臨床級生產(chǎn)？

A：是的，我們的生產(chǎn)工藝符合GMP標準，可提供臨床前研究及后續(xù)放大支持。

Q2：定制抗體開發(fā)周期多長？

A：根據(jù)項目復雜度，通常需6-12個月，具體可提供階段性交付方案。

Q3：如何保障數(shù)據(jù)安全性？

A：簽訂保密協(xié)議，實驗數(shù)據(jù)僅限合作雙方使用，服務器采用加密存儲。

Q4：是否支持小批量試產(chǎn)？

A：提供靈活的小規(guī)模生產(chǎn)服務，起訂量可協(xié)商。

Q5：技術團隊是否有行業(yè)經(jīng)驗？

A：核心團隊擁有20年以上抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗，主導多項IND申報項目。

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