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proteintech KMI-2說明書

更新時間:2019-09-17      點擊次數:2524

 

 

proteintech KMI-2說明書

Mouse 單克隆抗體亞型鑒定試劑盒說明書

試劑盒組分

 

Catalog No.

KMI-2

KMI-5

酶標板(Microplate) 預包被了針對小鼠 IgG1,IgG2a,IgG2b,

IgG2c,IgG3IgM,kappa light chain,lambda light chain 的特異性抗體

2

5

封板膜(Plate Cover seals)

2

5

20×PBST

15 mL

20mL×2

100×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP (Goat Anti-Mouse IgM+IgG-HRP)

120 μL

300 μL

顯色液 (TMB Substrate) A

240 μL

600 μL

顯色液 (TMB Substrate) B

24 mL

30mL×2

終止液 (Stop Solution)

24 mL

30mL×2

 

儲存條件

該試劑盒在低溫下運輸,收到后請置于 4°C 保存,保存時間 6 個月。

 

操作步驟

1. 材料準備

4°C 中取出 Mouse 單克隆抗體亞型鑒定試劑盒,室溫條件下平衡 30 分鐘。

a. 1×PBST 10 mL 20×PBST + 190 mL 超純水

b. 酶標板條 根據樣本數量選取酶標板條數(測定 1 樣本需要 1 酶標板條),余下板條置于密袋中,4°C 保存。

c. 1×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP 10 μL 100×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP + 990 μL 1×PBST

2. 樣本準備

a. 雜交瘤細胞上清 將樣本以 1×PBST 1:100 稀釋,例如 10 μL 雜交瘤細胞上清 + 990 μL 1×PBST。推薦稀釋范圍為 1:20-1:200。

b. 腹水 將樣本以 1×PBST 1:100000 稀釋,例如 1 μL 腹水 + 1 mL 1×PBST1:1000),再取上述混合液 5 μL + 495 μL 1×PBST。推薦稀釋范圍為 1:50000-1:200000。

c. 純化抗體 將樣本以 1×PBST 稀釋至 200 ng/mL,推薦稀釋濃度為 20 ng/mL-1 μg/mL

3. 單克隆抗體亞型鑒定

a. 將待測樣本適當稀釋加入板條樣品孔中,50 μL/孔。

a. 無需孵育,將 1×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP 加入樣品孔中,50 μL/孔?;靹蚱魃陷p輕混勻,也可用手輕輕敲擊板架兩側 1 min。

b. 蓋上封板膜,室溫孵育 1 h。

c. 棄去孔內液體,1×PBST 洗板 3 次,吸水紙上拍干。

d. 將現(xiàn)配的顯色液加入孔中,100 μL/孔。

注:顯色液配方,A 液:B =1:100,即 10μL A 液與 1 mL B 液混合,混勻后立即使用。

e. 室溫避光顯色 10-20 min。每孔加入終止液,100 μL/孔。

f. 


結果判讀。結果可以對照下圖以肉眼判定,也可以通過酶標儀讀取
OD450。顏色深或是 OD 值高孔對應的即為相應亞型。注:每個樣本應該在A-F 中有一個陽性孔(即是樣本重鏈類型),G H 中有一個陽性孔(即是樣本輕鏈類型)。

 

注意事項

1. 顯色液應臨用前配制,即配即用。顯色液A 液應避光保存。

2. 余下板條應密封保存。如短期不用,可置于-20°C 保存。

 

常見問題與解決方案

 

常見問題

可能原因

解決方案

多種重鏈結果

腹水中有雜抗體

將腹水樣本至少 1:100000 稀釋

樣本中抗體濃度過高

再將樣本 1:2-1:10 稀釋

雜交瘤細胞中含有多種細胞系

亞克隆雜交瘤細胞

顯色較慢或顏色較弱

樣本中抗體濃度低

減少稀釋倍數;延長顯色時間

結果難以判定

多種重鏈或輕鏈結果

再將樣本 1:4 1:8 稀釋后重新檢測

 

 

 

 

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